Език :
SWEWE Член :Логин |Регистрация
Търсене
Енциклопедия на общността |Енциклопедия Отговори |Знаете въпрос |Vocabulary Knowledge |Качи знания
Предишен 1 До Изберете Pages

Дегенерация на ретината

Пигментозен ретинит (retintis пигментоза, RP), принадлежи към конус прът дистрофия е група с генетични заболявания, с нощна слепота, намалено зрение, ретината пигментация и костите клетки, подобни на фотоклетка дисфункция характеризира. Пол свързан рецесивен, автозомно-рецесивно или доминантно унаследяване се може да се види, че са спорадични. Пол свързан генетично по-малко от 10%, но честотата на началото на тежки повреди; автозомно доминантно (20%), честотата на късни увреждания на светлина, но изпълнението на големи различия между отделните индивиди.Въведение Втора болница на Пекин полиция Armed лечение на пигментозен ретинит Втора болница на Пекин въоръжена полиция главен лекар Chunhua директор Zhangzhen Yi директор повтори след почти три десетилетия на клинична практика, да се вземат "на Хелър артериалните пръстени, обезпечение обращение вихър вени хирургия пигментоза на ретината, ефективната ставка от 95,6%. The Center Vision изследвания на Пекинския университет докторска преподавател проф. Кай Хаоран следоперативен сравнение очна електрофизиология тест потвърди значителен ефект. Хелър пръстен вихър вени артериална техника обезпечение обращение се основава на патологични изменения на пигментен ретинит, чрез хороидално външния основен съдова хирургия, оптични мрежови leptomeningeal съдови, зрителния нерв и предната сито сито площ, ветрилообразни площ на ретината кръвообращението и метаболизма подобрен визуален функция с обратен знак. Early (ERG не изгасне тип) след операцията може значително да подобри зрението, разширяване на хоризонтите, часовници Електроретинография постепенно се връщат към нормалното. При пациенти с напреднал (ретината диаграма бил потушен тип, компютърно зрение остава над 10 градуса, централно зрение 0.1 по-горе), леко увеличение на зрителната острота след операцията, визия подобри. ERG не се промени, година след сезиране, EOG Light Peak тъмно долината на Ардените, отколкото подобрени.

От директора Yang Chunhua, Zhangzhen Yi ръководи създаването на специална директор изследователска група, след 27 години на усърден изследвания, непрестанни проучване за пигментоза на ретината и хороидни аномалии микроциркулацията са тясно свързани с тези важни междинни връзки, хирургично лечение намеса. Подобряване на "автоложна кръв получена техника обезпечение обращение" пигментен ретинит академичен спор. Хирургия не вреди на оригинална визия дизайн и визия на този етап, за да изберете безопасен и ефективен хирургично лечение. При фундаменталните изследвания и клинична практика, потърсете медицинска отдел на Пекинския университет докторска учител, био-електричество експерт проф. Кай Хаоран подкрепа на пациенти преди и след операцията чрез строга визуална физиология: ERG (F-ERG), EOG ( EOG), визуално предизвика потенциал (P-ВЕП) параметри контраст, доказана напълно тази операция на пациенти с пигментен ретинит клиничната ефективност на лечението. Министерство на здравеопазването медицински и здравна информация, за да проверите новото заключение: пациентите с пигментен ретинит може да предизвика зрителни електрофизиология подобрени методи на лечение, също както в литературата чужбина не. Това потвърждава характеристиките на медицински услуги на вътрешния водещи ниво в областта на грижите за очите.

Пигментоза на ретината е неизлечима болест, офталмологията, наречен неизлечима болест, е основна в наследствена дистрофия на ретината на хронично заболяване на очите, много включващи очите, вътрешните около 300 000 пациенти от цял ​​свят около 300 млн. евро. Клиничната картина показа началото на нощна слепота, зрение концентрично стесняване и в крайна сметка тръбно зрение, слепота, или на ръба на слепота в затварят очите заема голям дял. Пигментоза на ретината (RP) е наследствени оптични пръчици, конуси недохранване заболявания. С нощна слепота, намалено зрение, пигментация на ретината на костни клетки, подобни характеристики. Ophthalmic индустрия в продължение на десетилетия редица вътрешни и международни основни изследвания потвърждава: "пигментоза на ретината и хороидалното кръв", нощна слепота, визия тунел предвестник на образуването на хороидално притока на кръв не е в състояние да отговори на метаболитните нужди на пръта клетки и хороидално капилярна намалява кръвообращението региона кръвоносен съд съответстват. След моя отдел на Китай, Япония, САЩ, Германия, Казахстан, Мианмар, Монголия, Филипините, Канада и други страни, повече от 3000 пациенти, прилагането на "автоложна кръв получена техника обезпечение обращение" потвърди, началото и средата на пациенти чрез операция различни нива на лечение може да подобри зрението, разширяване на хоризонти, дъното подобряване на обща ефективна от 96% пациенти с напреднал може ефективно да предотврати развитието на болестта, забавяне слепота. Основно лекарство за насърчаване на клиничната напредък. Хирургия хирургична клинична практика провери дизайн и теория на местни и чуждестранни резултати очни микроциркулацията изследователски съвпадат. В зависимост от вятъра филм пигментна дегенерация е основна в мрежата хороидална дистрофия на пигментния епител на ретината, ретинална дисфункция като основен клинична проява на вродена наследствена слепота. Пощенски честота от около 1/4000, има повече от 30 милиона, повече от 300 милиона пациенти в целия свят. Ранните клинични прояви на нощна слепота, визия постепенното стесняване, тежка тръбна, и в крайна сметка намалява централната ръба зрение от загуба на зрението или слепота.

Веднъж поставена диагноза на болестта при пациенти с нелечими () заключенията за пациента причинява голяма психологическа травма, но също така и да хвърли сянка щастливо семейство, а след обработка, че е физически и психически изтощен дълга кариера лекар, в крайна сметка не може да избяга на слепите гибел. Този проект е опит повтори до осемнадесет години на клиничната практика постига значителен ефект, през очите преди и след операцията бяха потвърдени електрофизиологично детекция на контраста. Националната академия на медицинските Информация институт Заключение извличане: електрофизиологично подобрение може да предизвика дразнене на очите третиране не идентични битови и чуждестранна литература. Пигментоза на ретината етап генетично заболяване, но ретината, хороидеята микроциркулацията на честотата на това заболяване, процеса на развитие играе решаваща роля. Китайска медицина, заяви, че заболяването е "силен вятър катаракта", "високо птица ветрове главата", Министерството на вроден дефицит. 1970 г. от Съветския съюз предложи подобрение офталмолог хороидално микроциркулацията за лечение на болестта; 90 години британските офталмолози потвърди: пигментоза на ретината и хороидалното кръвно свързани; 99година тази теория е отново Пекин Tongren Hospital, Wen-Li Yang и т.н., които бяха потвърдени с Доплерови . Според патологични промени на пигментен ретинит, центърът използва, за да се установи хирургия обращение обезпечение, така че външните големи хороидни съдове на ретината, метаболитен цикъл площ фен пешеходна бе значително подобрено зрителната функция с обратен знак. За лечение на пациенти с пигментен ретинит пробие нов път.

Както хирургични процедури продължават да се подобряват, постепенното подобряване на адювантна терапия на ранния следоперативен да подобри зрението, разширяване на хоризонтите, ERG постепенно се връщат към нормалното или приемливи нормално; междинни пациенти може да подобри зрителната острота, зрително поле, ERG не може да се променя, Въпреки това, 60% от пациентите след една година EOG Light Peak, тъмна долина, Arden съотношение се е подобрило или близо до нормалната; напреднали пациенти може ефективно да предотврати прогресията на заболяването. Експертни пациенти Консултант с пигментен ретинит, след поставена диагноза, трябва да се отделя специално внимание на ERG, компютърна графика, промени в зрението, не отлагайте лечението причинява необратими зрителни увреждания. До момента 550 пациенти са били успешно лекувани случаи бяха получени добри резултати, в които 26 пациенти, наблюдавани за 5-15 години напред, напред значително по-добре, отколкото в краткосрочен план ефикасността и е установено, без усложнения. Пациенти с пигментен ретинит, след като диагноза, която трябва да се отделя специално внимание на ERG, компютърна графика и фундуса промени в зрението, а в началото и средата навременна операция, не се забавя времето на лечение, което води до необратимо увреждане на зрението, така че да се стремим към по-добър ефект. Имам всички медицински персонал на Центъра ще направи непрестанни усилия за предоставяне на пациентите с пигментен ретинит като добри медицински услуги.

RP е пигментен ретинит пигментоза на ретината е съкращение съкращение. Пигментоза на ретината е хронично, прогресивно, наследствени, дегенеративни дистрофия на ретината. Поради лоша прогноза на това заболяване, така че Hong Kong Oriental Daily като "терор пигментоза на ретината" заглавие и причинява неизвестен, неизлечима, и не трябва да са наясно, генетична напомняне поколението Подзаглавието на сериозността на пигментен ретинит. Хонконг Wen Wei Po от "Да не се правят окото слепота ретината нощ" от големите заглавия и експерти предупреждават пигментоза на ретината ще несъзнателно убити в подпозиции визия, предупреждавайки хората да признаят това заболяване ретинит вреда причина пигментоза на окото на пациента голям.

Пигментоза на ретината днес е причинявайки тежки слепота с едното око, статистика офталмологични индустрията показват, че Съединените щати, 20 - 40 възрастова група, пигментоза на ретината е основна причина за слепота. Според груби статистика, в света съществуващите пациенти с пигментен ретинит приблизително 1,5 млн. евро. Тази зашеметяваща цифра, а не годишно намаление, но расте, не е ли достатъчно, за да привлече вниманието на света към теб!? Пигментоза на ретината рано, само симптомите на нощна слепота, не се отразяват на работа, обучение и живеят нормален живот, а заболяването е неизвестна чувството да си в случай на увреждане на зрението. По-специално, когато детето е в предучилищна възраст, както и ранно откриване още по-трудно. Ретината структурни инструменти и функционална сложност, с просто око не може да види на задния сегмент на окото организация топката. 1851 Helmhotz изобретил офталмоскоп, пигментен ретинит фундуса промени не е била разкрита. Въпреки това, лечението е все още говоря. За 1970-те, причинени от пигментоза на ретината, преди вниманието на западните страни. Заболяването се среща в Китай в началото на династия Цин, тогава известен като "перде на очите на птиците." Както подсказва името, по подходящ начин. Неагресивни живот е добър, освен посочва и диалектическа база, като например: да слезката Qi-базирани, както на черния дроб и кръвта рецепта, акупунктура, масаж, цигун и тоник лекарства и др, както и някои рецепта все още продължава в употреба.

Медицинска генетика е основният компонент на човешката генетика, генетика и медицина е съчетание на модерните науки, като изследва развитието на човешките болести и генетични фактори по отношение осигури диагностика, лечение и профилактика на генетични заболявания научна основа, така че да се допринесе за подобряване на качеството на гореща устата. С непрекъснатото развитие на лекарството, стандарта на живот на хората се подобрява, по-голямата част на инфекциозни заболявания под контрол, индивидът е изчезнал, някои хронични неинфекциозни заболявания постепенно се увеличава, за да стане видно проблем на съвременната медицина, доколкото това е бил признат за повече от наследствени заболявания 5000 видове, представлява човешкия живот и здраве на риск. Въпреки това, с бързото развитие на съвременните високи технологии, базова медицина, особено имунология и молекулярна биология и генетични изследвания и премина към дълбочината и обхвата, в който клетъчните и молекулярни изследвания ниво на цитогенетична и молекулярна генетика развитието е бързо, като някои от генетична диагностика на генетични заболявания и генна терапия е по-вероятно. Такива са: премахване на клетки от тялото на пациента е генетично модифициран, и след това отново се инжектира в тялото изкуствено променя необичайно ген, за да се постигне превенция и лечение на генетични заболявания цел; Boston University, изследователска институция с инжектиране на контролирано отделяне на съдовия ендотелен ген растежен фактор Генът може да показва тялото растат нови кръвоносни съдове. Резултатите от молекулярно-генетични изследвания на човешкия генетичен микс и обработка на получените резултати, прилагането на рекомбинантна ДНК технология за лечение на болестта е възможно, въпреки че това генното инженерство е все още в изследване и експериментиране етап, но след няколко години се очакваше човека 100000 гени на хромозомата ДНК последователност за да се уверят, изготвя цялостна човешкия геном - "на проект на живот. "Вярвам, че той има посока и това е една необходима мярка. Immunogenetics придружава напредъка на науката и хирургия, за някои трудни за лечение генетични заболявания, като лечението на пигментен ретинит, перспективите са обнадеждаващи. Френски поет Гьоте казва: "Аз правя, но за мен да се достигне и други реколта засетите култури само. "И аз го направих, е да даде на хората жетвата на" плодове "категория се оправи, и след това посвети на читателя. Тъй като сме ограничени, с малко опит, липса на информация под ръка, грешката ще мнозина съграждани око и читатели, моля поправете ме, ние сме тук, за да благодаря. Ние сме установили целите на това изследване сайт се нарича загриженост пигментен ретинит общност за това генетично заболяване, пациенти с болестта, доколкото е възможно да се получи по-голяма подкрепа и помощ се повиши информираността за заболяването ретинит пигментоза разбиране. Също така призова съграждани око, за извършване на изследвания сътрудничество за сайт за споделяне, така че по-ефективен контрол на заболяването при пациенти с RP и задоволително. Ако пациенти с пигментен ретинит, от мястото, където можем да получите някои вдъхновение, събере кураж да живеят, не признават пъстър свят далеч от теб, тогава ще се чувствам много щастлив. Литература, има проучвания вазодилататори, витамини А и В1, тъканна терапия, различни хормони, билки, акупунктура и други методи, или за да се избегне бързото влошаване на зрителната функция.

Според данните от изследването в някои области, групи за разпространение е около 1/3500.

Пигментоза на ретината е рядко наследствено заболяване на очите. Заболяването проявява като хронична, прогресивна дегенерация на ретината, в крайна сметка води до слепота.

Някои пациенти с автозомно-доминантно пигментоза на ретината, както и двамата родители, докато една от страните с болестни гени, техните деца ще бъдат болни. Има някои пациенти с пигментен ретинит е свързано наследствени, а само майките с болестта на гени, техните деца ще бъдат болни. Също така някои случаи придружава от загуба на слуха, този вид пигментоза на ретината по-често при мъжете.

Някои от клетки на ретината фоторецепторни (пръчковидни клетки), отговорни за слабата светлина визия. Ако постепенната дегенерация на прът клетки, пациентите в условия на ниска осветеност значително увредено зрение (кокоша слепота). Като нощна слепота често се появява в детска възраст, с течение на времето, може да има прогресивна загуба на периферното зрение. В напредналите случаи, можете само останките на малка централна зрителното поле (тунел) и много тесен периферното зрение. Бинокъла симетрия.

Чрез офталмоскопия, лекарите могат да бъдат намерени в ретината някои специални диагностични променя стойността си. Има няколко тестове също може да помогне по-нататъшни диагностика. Проверки на членовете на семейството могат да създават генетични модели.

Патологични изменения

Преглед

Клинични проби са получени в напреднали случаи. Активен, по схемата на оптичен микроскоп Основните промени невросензорния ретината, особено прогресивна дегенерация прът клетки на ретината външни към вътрешни слоеве на тъканта, последвана от постепенно атрофират, свързани глиоза. RPE дегенерация и хиперплазия също така се появи, видими депигментация или натрупване на миграцията към вътрешната ретината. Ретината съдови удебеляване стената случва хиалинен дегенерация и дори пълно запушване на лумена. Могат да имат различни степени на хороидална склероза, пълно или частично изчезване на капилярите. Атрофия на зрителния нерв може да бъде напълно, видеодиск често глиоза, образувайки мембрана блок и ретината глиални мембрана свързани вътре. Ophthalmoscope виждал жълт диск восък Обикновено се смята, че с това.

Симптомите и функционални промени

⑴ нощна слепота: най-ранните симптоми на заболяването често започва в детството или юношеството, и съм виждал много настъпили промени в очните дъна преди. Когато светлината започва постепенно да се повишава с възрастта хиперплазия. Много малко пациенти се оплакват от нощна слепота началото също не.

⑵ тъмно разглеждане адаптация: ранно функция конус клетки все още е нормално, прът спад клетъчната функция, а не краят на изгрява щанга клетъчни прагови крива, което води до стесняване на разликата между светлината и цветовете. В края на загуба на функцията на пръчковидни клетки, конусовидни клетки и увеличава прага за образуване на високо монофазен крива.

⑶ визия и централното зрение: Early пръстеновиден скотомата позиция, съобразена с лезии на екватора. След скотомата пръстен бавно да се разшири от централната и периферната тръбна визия. Централното зрение началото на нормален или близък до нормалния, с течение на развитието постепенно намалява, и най-накрая обща слепота.

⑷ визуална електрофизиология: ERG няма отговор, особено Ь-вълна изчезването на типични промени на болестта, която се променя често се появява в началото на промените фундуса. EOG LP / DT значително намалени или угасва, дори в първите дни, когато на полето на видимост, тъмно адаптация, а дори и ERG и други промени все още не е ясно, ние трябва да разберем. Затова EOG диагностициране на болестта е по-чувствителна от ГЕР.

⑸ цветоусещане: по-голямата част от пациентите с нормално цветоусещане в детската възраст, а след това угасват изключение. Типично промяна слепота синьо, червено зеленото сукно малко пречки.

Фундусни изследване констатации

Въпреки ранен етап на болестта нощна слепота, дъното може да бъде напълно нормални. След постепенно се появи с развитието на промени в ретината. Типични промени са:

1) на ретината пигментация: започва екватора, там изведнъж малка точка пигмент, следвани от големите увеличения, които показват костни клетки, понякога с неправилна форма линии около екватора на дебелина в диапазона от кръгова подредба. Пигментирани ретинални съдове са разположени в близост, особено разпространени в духа на предната част, може да се покрият част от кръвоносните съдове, или по кръвоносните съдове, кръвоносните съдове клон в по-интензивно. След пигментация от екватора постепенно се разширява около полюса и обратно, и накрая обхвана целия дъното. В същото време, депигментация на ретината пигмент епител, излагайки на хороидни кораби и показаха, приличащи на леопарди очите. Също късно хороидално склероза, жълтеникави бели ивици. Лъскави обикновено ясно, а понякога и от време на време малки точковидни или линейни помътняване.

2) ретинални съдови промени: съдов последователност стеноза, с развитието на утежнени, особено в артериите значително. В напредналите стадии, артериите в тънка линия, на известно разстояние след напускането на диска като нечетливи изчезне, но не стават бели линии, няма бели обвивка около.

3) флуоресценция съдови ангиографски находки: Фонът флуоресценция голям нефлуоресцентно зона, което предполага, атрофия choriocapillaris слой. Ретината оклузия на съдовете може да има, а понякога все още можете да видите задния полюс или периферни пъстри флуоресцентни петна.

Усложнение

Задната полярен катаракта е често срещано усложнение на болестта. Обикновено се появява в края на звезда с форма на помътняване на лещата, в задната субкапсуларно кора, напредъкът е бавен, което евентуално може да предизвика цялото помътняване на лещата. Около 1% до 3% от случаите се усложнява от глаукома, най-вече за широк ъгъл, затворен ъгъл редки. Това е от статистическа гледна точка, че глаукома е свързано с болестта, отколкото усложнения. Около 50% от случаите, свързани с миопия. Късогледството е по-често при автозомно-рецесивен и полово-свързано рецесивно секс.


Предишен 1 До Изберете Pages
Потребител Преглед
Все още няма коментари
Аз искам да коментирам [Посетител (3.143.*.*) | Логин ]

Език :
| Проверка на код :


Търсене

版权申明 | 隐私权政策 | Авторско право @2018 World енциклопедични познания