| Език : |
|
| Енциклопедия на общността |Енциклопедия Отговори |Знаете въпрос |Vocabulary Knowledge |Качи знания |
Лимфен възел реактивна хиперплазия |
 |
|
Очертание Лимфните възли са важни имунната органи на тялото. Щети и дразнене често се причинява от различни клетки, тъкани и клетки реагиращи хиперплазия на лимфните възли, така че лимфните възли, наречена лимфен възел реактивна хиперплазия (реактивна хиперплазия на лимфен възел). Причините за това са много, бактерии, вируси, токсини, токсични продукти на метаболизма, дегенерация на състав тъкан и чужди тела, и т.н., може да се превърне антигени или алергени стимулират лимфната тъкан предизвиква реакция.Степента на лимфните възли, вариращи, понякога до 10 сантиметър. Микроскоп, поради различни причини, лимфен възел реактивна хиперплазия на различен състав и разпределение. Стимулиране на В клетки е причинена главно от антигенен материал увеличава фоликуларен хиперплазия, пролиферативна разширяване на зародишни центрове; стимулира Т клетъчен антигенен материал е главно причинени parafollicular площ лимфоцитна пролиферация. Някои от антигенен материал е причинена главно от лимфната синус хистиоцитоза. Лимфен възел реактивни хиперплазия доброкачествени лезии, увеличени лимфни възли, но дали или микроскопични поглед лесно се бърка с лимфни възли тумори, но лечението и прогнозата варира значително, трябва да бъдат идентифицирани внимание. Тип на лимфен възел хиперплазия Неспецифична реактивен лимфоидна хиперплазия фоликуларен Неспецифична реактивен лимфоидна фоликуларна хиперплазия (неспецифичен реактивен фоликуларна хиперплазия) на основните характеристики на лимфните възли, фоликуларна хиперплазия, зародишен център се разшири значително. Увеличаването на броя на лимфоидни фоликули, разпределени не само в лимфните кора, и разпръснати в кора и гръбначен мозък възел и мозък. Фоликулярните различни по размер и форма, ясни граници. Жерминал центрове разшириха значително, хиперплазия, мнозинството от различните трансформация на лимфоцитите, ядрено-голям, няма пукнатини или начупени, митотичен обща, и мнозинство от фагоцитните клетки, фагоцитни клетки, съдържащи интрацитоплазмено отломки. Около зародишен център заобиколен от малки лимфоцити. Лимфоидни фоликули във видимия между плазмените клетки, хистиоцити и няколко неутрофили и еозинофили инфилтрация. Лимфните синус ретикуларни клетки и пролиферацията на ендотелни клетки. Реактивна лимфоидна хиперплазия фоликуларен лесно бърка с фоликуларен лимфом, последните структурно увреждане лимфни възли, фоликуларен размер и форма, подобна на границите очевидни. Фоликуларен хиперплазия на клетките се оформя, но сравнително последователен вид, по-малко митотичен обикновено се наблюдава на макрофагите фагоцитоза на чужди тела, моноклонално пролиферация на лимфоцитите; фоликуларен хиперплазия, реактивни лимфоидна хиперплазия лимфоцити поликлонални природата. Castleman Giant хиперплазия лимфен възел (гигантски лимфен възел хиперплазия), известен също като съдова хиперплазия фоликуларен лимфен възел (angiofollicular лимфен възел хиперплазия) или лимфен възел хиперплазия или болест на Кастелман Кастелман (лимфен възел хиперплазия на Кастелман; Кастелман заболяване). Това е специален вид на лимфен възел хиперплазия, нито не е хамартом тумор. Може да възникне във всяка възраст. Giant лимфен възел хиперплазия се появява най-често в медиастиналните лимфни възли, също са намерени в хилусни лимфни възли и шията, подмишниците, мезентериални, широк лигамент и ретроперитонеални лимфни възли. Значително увеличени лимфни възли, голям диаметър 3 ~ 7cm, до 16сантиметра, често има кръг, капсулиран, окръжност, сиво нарязани повърхност. Микроскоп могат да бъдат разделени в два подтипа. 1) хиалинен - съдов тип (хиалинен-съдов тип): вижте най-много. Giant хиперплазия на лимфен възел в около 90% от този тип. Пациентите са асимптоматични. Лимфен възел фоликуларен хиперплазия, разпръснати в кората на лимфни възли и мозък. Общи лимфоидни фоликули и зародишни центрове не. Разширете в лимфните капилярна пролиферация на лимфоидни фоликули. Те капилярна ендотелните клетки подуване, често Периваскуларните колагенови влакна или стъкло-подобен материал, заобиколени от лимфоидни фоликули, разположени в центъра, много като телца на тимусната Hassall. Най-зрели малки лимфоцити около зародишни центрове са разположени в концентрични пластове като кожата лук. Лимфоидни фоликули имат мнозинство сред кръвоносните съдове, периваскуларно тъкан или колагенови влакна около влакната, и често придружени от плазмени клетки, имунобластен и тъкан еозинофили инфилтрация. В някои случаи, разпространението на лимфоидни фоликули, съставени предимно от малки лимфоцити, само малък брой фоликули има ниша в центъра на развитие, известен като тип клетки. Този тип най-вероятно трябва да се бърка с фоликуларен лимфом. 2) плазмен клетъчен тип (тип плазмена клетка): малка, което представлява около 10%. Пациентите често придружени от системни симптоми като повишена температура, умора, загуба на тегло, анемия, повишена скорост на утаяване на еритроцитите, повишено кръвно гамаглобулин и хипоалбуминемия. Симптомите могат да изчезнат след лимфаденектомия. Лимфен възел хиперплазия на лимфоидни фоликули зародишен център разширена значително по-малко около лимфоцити. В рамките на зародишни центрове на различни клетъчна пролиферация, митотични често срещано явление и има много клетъчни остатъци погълнати от макрофаги. Но няма централни кръвоносни съдове, нито хиалинен вещество. Между големия брой на плазмените клетки в лимфоидни фоликули, но също така може да има по-малко между тях лимфоцити, имунни клетки и инфилтрация тъкан. Някои пациенти в същите лимфни възли промени в два подтипа могат да съществуват. Следователно, някои автори считат, че тези два подтипа могат да бъдат в различни етапи на процес Angioimmunoblastic лимфаденопатия Angioimmunoblastic лимфаденопатия (angioimmunoblastic лимфаденопатия), известен също като имунобластен лимфаденопатия (имунобластен лимфаденопатия) настъпва в напреднала възраст. Главно треска, загуба на тегло, лимфаденопатия, черния дроб, уголемяване на далака, кожен обрив, сърбеж, а често и силно поликлонални агамаглобулинемия и хемолитична анемия. Основната лезия имунобластичен лимфаденопатията е лимфаденопатия, диаметър на лимфен възел обикновено е около 2 ~ 3 см, бели, меки, дейности, а понякога и нежност. Микроскоп, структура на лимфните възли изчезна, лимфоидни фоликули и лимфните синуси очевидни. Има голям брой имунни клетки на лимфен възел и се трансформира инфилтрация майка лимфоцитна. Понякога има мнозинство на плазмени клетки, еозинофили, макрофаги, и епителни клетки. След видно разпространението на капилярните венули е разклонена. Ендотелни клетки подуване хиперплазия. Между лимфен ендоплазмения видим червен протеин-като аморфен материал, депозиран Ирак. В допълнение към лимфните възли, черния дроб, далака, костния мозък и белите дробове наблюдават подобни лезии. Причината и естеството на това заболяване остава неясно. Някои пациенти след появата на инфекция на горните дихателни пътища, някои пациенти преди началото на полезно история на някои лекарства като антибиотици. В миналото, че заболяването е причинено от нарушена регулация на Т клетъчен хиперплазия на клетките. Последните проучвания са установили, че много пациенти са Т-клетъчен лимфом. Рекомбинантният ген потвърди моноклонално Т-клетъчна пролиферация. Сега, че болестта може да бъде клонирана дисфункция на имунната система индуцира пролиферацията на лимфоцитите, злокачествени клетъчни линии пролиферират изглежда да се превърне в злокачествен лимфом на тази основа. Прогнозата на болестта варира значително. Приблизително половината от пациентите без лечение може да оцелее 2-4 години, около 25% с хормонална терапия или в комбинация с други химиотерапевтични лекарства могат да бъдат облекчени. Някои прогресиращо заболяване, може да се развие злокачествен лимфом, прогнозата е лоша. Поради късния имунната функция, повечето пациенти са починали от вторична инфекция. |
| Потребител Преглед |
|
Все още няма коментари |
