| [Посетител (111.55.*.*)]отговори [Китайски ] | Време :2024-05-01 | Използва алкилирането на бензен
Реагенти: бензен, хлоропропан, алуминиев хлорид като катализатор, продуктите са 1-фенилпропан, 2-фенилпропан. Вижда се, че е имало пренареждане.
Този метод не е толкова добър, колкото реакцията на ацилиране с използване на бензен.
Реагенти: бензен, пропионилхлорид, алуминиев хлорид като катализатор, продуктът е фенилетил кетон и след това кетонът може да бъде намален чрез реакция на натриева амалгама или реакция на Хуанг Минглонг. Продуктът на този метод е сравнително чист.
Бензенът се добавя към пропилена и според правилото на Мархалобис водородът се добавя повече, бензолът се добавя отстрани с по-малко водород и двойната връзка става единична връзка
С бензен и CH3CH2COCl е пропионилхлорид, в AlCl3 в F-C реакция, а след това с намаляване на цинковата амалгамация, най-добре е да не се използват алкани директно, защото F-C електрофилно заместване, лесно се пренарежда, така че е лесно да се получи 2-фенилпропан директно |
|
